Hej alle. Til NF-scanning fik jeg en risikovurdering på 1:236 (under grænsen på 300). Jordemoderen var optimistisk men anbefalede alligevel en NIPPT-test; en blodprøve der afgør risiko for kromosomfejl 21 (Down's syndrom) samt kromosomfejl 13 og 18 som begge er en del mere alvorlige end 21. Jeg fik at vide, at jeg ville få svar i løbet af 10 dage. En besked i eBoks ved 'en god nyhed' og en opringning ved 'en dårlig nyhed'. Idag skete så det som ikke måtte ske: Jeg blev ringet op af OUH med meddelelse om, at blodprøven viste "væsentlig øget risiko for kromosomfejl 13 og 18". Det var i hvert fald sådan jeg hørte det. Allerede da kvinden præsenterede sig som "...fra OUH" holdt jeg op med at lytte. Jeg er sønderknust og kan ikke rigtig finde nogen form for trøst i noget. Begge kromosomfejl betyder, at barnet er så misdannet (både indvendigt og udvendigt) at det enten 1. ikke overlever graviditeten, 2. ikke overlever fødslen, 3. ikke lever mere end et par timer, dage eller uger. Jeg er meget berørt, og jeg har ikke helt afgjort med mig selv, om jeg fortsætter som medlem af gruppen, da jeg kan mærke, at jeres andres billeder rammer mig et sted, hvor jeg bliver meget rørt og sorgfuld over min situation. Ønsker jer alt det bedste og håber ikke, at nogen bliver stødt af mit opslag. Jeg tror bare, at det er vigtigt at være helt åbne omkring de ting som også kan følge med at være gravid. Også de forfærdelige ting.. Kh. Maja.